TÜ Eesti Geenivaramu on Eesti rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogu. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske.

Eesti Geenivaramu projekti idee sündis 1999. aastal. Aasta hiljem valmisid Eesti Geenivaramu loomise projektdokument ja Inimgeeniuuringute seaduse eelnõu.
Riigikogu võttis Inimgeeniuuringute seaduse vastu 13. detsembril 2000. aastal ning see jõustus 2001. aastal.

Esimeste geenidoonorite andmed jõudsid Geenivaramusse 2002. aasta oktoobris. Andmekogu, mis suureneb iga päevaga, võimaldab kogutud andmeid teadusuuringutes juba kasutada.

Inimgeeniuuringute seadusest tulenevalt asutas Vabariigi Valitsus 2001. aasta märtsis sihtasutuse Eesti Geenivaramu (SA EGV), mis kuulus Sotsiaalministeeriumi haldusalasse.

14. veebruaril 2007 võttis Vabariigi Valitsus vastu Inimgeeniuuringute seaduse ja Eesti Teaduste Akadeemia seaduse muutmise seaduse (1056 SE), mis muutis geenivaramu pidamise regulatsiooni ning andis geenivaramu vastutava töötleja õigused seadusega üle Tartu Ülikoolile.

30. märtsil 2007 toimunud istungil asutas Tartu Ülikooli nõukogu asutuse Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu ning kinnitas selle põhikirja.

Koeproovide, DNA kirjelduste, terviseseisundi kirjelduste, sugupuude, geeniandmete ja geenidoonori isiku tuvastamist võimaldavate andmete töötlemisele annab hinnangu Tartu Ülikooli inimuuringute eetikakomitee, mille koosseisu kinnitab Tartu Ülikooli rektor. TÜ Eesti Geenivaramu juhtimissüsteem vastab standardi ISO 9001:2000 nõuetele, sertifikaat väljastati 01.09.2003.